Cephal

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cefalexina el niño es alérgico a alguna droga (especialmente penicilinas); enfermedad del riñón; o un historial de problemas intestinales, como la colitis. La forma líquida de cefalexina puede contener azúcar. Esto puede afectar a usted si usted tiene diabetes. Cefalexina no se espera que cause daño al bebé nonato. Informe a su médico si está embarazada o planea quedar embarazada durante el tratamiento. Cefalexina puede pasar a la leche materna y le puede hacer daño al bebé lactante. Informe a su médico si está dando de amamantar al bebé. ¿Cómo debo tomar cefalexina? Tome esta medicina exactamente como se lo indique su médico. Siga todas las instrucciones en la etiqueta del medicamento. No tome esta medicina en cantidades mayores o menores, o por más tiempo de lo recomendado. No utilice cefalexina para tratar cualquier condición que no ha sido revisado por su médico. Se disuelve el comprimido dispersable en una pequeña cantidad de agua, alrededor de 2 cucharaditas. Revuelva la mezcla y beba todo de inmediato. Para asegurarse de que recibe la dosis completa, añada un poquito más de agua al mismo vaso, gírelo y beba de inmediato. No tragar o masticar un comprimido dispersable. Agite bien la suspensión oral (líquida) antes de medir una dosis. Mida la medicina líquida con la jeringa dosificadora provista, o con una cuchara para medir la medicina o taza de medición. Si no tiene un dispositivo para medir dosis, pregunte a su farmacéutico. Use este medicamento por el tiempo completo recetado de tiempo. Sus síntomas pueden mejorar antes de que la infección esté completamente curada. Saltarse dosis también pueden aumentar su riesgo de infección adicional que es resistente a los antibióticos. Cefalexina no curará una infección viral como la gripe o un resfriado común. No comparta cefalexina con otra persona, aunque tengan los mismos síntomas que usted. Esta medicina puede hacer que tenga resultados inusuales con ciertas pruebas médicas. Dígale al médico que lo atiende que usted está usando la cefalexina. Guarde las tabletas y cápsulas a temperatura ambiente lejos de la humedad, calor, y luz. Guarde el medicamento líquido en el refrigerador. Bote cualquier líquido sobrante después de 14 días. ¿Qué pasa si me olvido de una dosis? Tome esta medicina exactamente como se lo indique su médico. Tome la dosis pasada tan pronto se acuerde. No tome la dosis olvidada si es casi la hora para su próxima dosis. No tome más medicina para alcanzar la dosis pasada. ¿Qué pasa si tomo una sobredosis? Busque atención médica de emergencia o llame a la línea de Poison Help al 1-800-222-1222. Los síntomas de sobredosis pueden incluir náusea, vómito, dolor de estómago, diarrea y sangre en la orina. ¿Qué debo evitar al tomar cefalexina? Los antibióticos pueden causar diarrea, que puede ser un signo de una nueva infección. Si tiene diarrea que es líquida o con sangre, llame a su médico. No use medicina para la diarrea a menos que su médico se lo indique. efectos secundarios Cefalexina Busque atención médica de emergencia si usted tiene síntomas de una reacción alérgica a la cefalexina. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Llame a su médico de inmediato si usted tiene: dolor de estómago, diarrea que es líquida o con sangre; ictericia (color amarillo de la piel u ojos); moretones fáciles, sangrado inusual (nariz, boca, vagina, o recto), manchas de puntos morados o rojos debajo de la piel; poca o ninguna cantidad de orina; agitación, confusión, alucinaciones; o reacción severa de la piel - fiebre, dolor de garganta, hinchazón en la cara o lengua, quemazón en sus ojos, dolor en la piel seguidos por un sarpullido rojo o púrpura que se extiende (especialmente en la cara o la parte superior del cuerpo) y causa ampollas y descamación. cefalexina efectos secundarios comunes pueden incluir: mareo, sensación de cansancio; dolor de cabeza, dolor de las articulaciones; o picazón o flujo vaginal. Esta no es una lista completa de efectos secundarios y puede ser que ocurran otros. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. información sobre la dosificación cefalexina Dosis usual de adultos para la endocarditis bacteriana Profilaxis: 2 g por vía oral en una sola dosis una hora antes del procedimiento Dosis usual de adultos para la cistitis: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas durante 7 a 14 días Dosis usual de adultos para la Otitis Media: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 10 a 14 días Dosis usual para adultos para Faringitis: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas Dosis usual en adultos para la piel o infección de tejidos blandos: 250 mg por vía oral cada 6 horas o 500 mg por vía oral cada 12 horas Dosis usual para adultos de la osteomielitis: 500 mg por vía oral cada 6 horas el tratamiento debe continuarse durante aproximadamente 4 a 6 semanas, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. La osteomielitis crónica puede requerir un adicional de uno a dos meses de la terapia con antibióticos y puede beneficiarse de desbridamiento quirúrgico. Dosis usual de adultos para la prostatitis: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 14 días Dosis usual de adultos para la pielonefritis: 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 14 días Dosis usual en adultos para la infección del tracto respiratorio superior: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas durante 7 a 10 días Dosis usual para Infecciones Bacterianas: 250 a 500 mg por vía oral cada 6 horas el tratamiento debe continuarse durante aproximadamente 7 a 21 días, dependiendo de la naturaleza y gravedad de la infección. Dosis pediátrica usual para la otitis media: 12,5-25 mg / kg por vía oral cada 6 horas Dosis pediátrica habitual para Faringitis: Más de 1 año de edad: La faringitis estreptocócica: 12.5 a 25 mg / kg por vía oral cada 12 horas Dosis pediátrica habitual para la piel o infección de tejidos blandos: 12,5-25 mg / kg por vía oral cada 12 horas Dosis pediátrica habitual para la endocarditis bacteriana Profilaxis: Como una alternativa en pacientes alérgicos a la penicilina (de tipo no anafilactoide): 50 mg / kg (máximo 2 g) por vía oral una vez, 1 hora antes del procedimiento ¿Qué otras drogas afectarán a la cefalexina? Otras drogas pueden interactuar con cefalexina, incluyendo medicamentos con receta y sin receta médica, las vitaminas y los productos herbales. Dile a cada uno de sus proveedores de atención médica sobre todos los medicamentos que usted usa ahora y cualquier medicamento que empiece o deje de usar. Más información acerca de cefalexina recursos para el consumidor recursos profesionales guías de tratamiento relacionados ¿Dónde puedo conseguir más información? Su farmacéutico le puede dar más información acerca de la cefalexina. Recuerde, mantenga éste y todos los medicamentos fuera del alcance de los niños, no comparta nunca sus medicinas con otros, y use cefalexina solamente para la indicación prescrita. Exención de responsabilidad: Todos los esfuerzos se han hecho para asegurar que la información que proviene de Cerner Multum, Inc. ( 'Multum') sea precisa, actualizada, y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. información de Multum se ha creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos y por lo cual Multum no certifica que el uso fuera de los Estados Unidos son apropiadas, a menos que se indique específicamente lo contrario. información de Multum sobre drogas no sanciona drogas, ni diagnóstica al paciente o recomienda terapia. información de Multum sobre drogas es una fuente de información diseñada para ayudar a los profesionales de la salud licenciado en el cuidado de sus pacientes y / o para servir al consumidor que reciba este servicio como un suplemento a, y no un sustituto, de la competencia, experiencia, conocimiento y opinión del profesional de la salud. La ausencia de una advertencia para una combinación de fármacos droga o de ninguna manera debe ser interpretada para indicar que el medicamento o combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Multum no asume ninguna responsabilidad por cualquier aspecto del cuidado médico con la ayuda de la información que proviene de Multum. La información contenida en este documento no está destinado a cubrir todos los usos posibles, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas, o efectos adversos. Si tiene alguna pregunta acerca de las drogas que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Derechos de autor 1996-2016 Cerner Multum, Inc. Versión: 8.01. Fecha de revisión: 04/02/2016, 08:31:42 AM. ¿Fue útil esta página cefalea cefalea - dolor en la cabeza causado por la dilatación de las arterias cerebrales o contracciones musculares o una reacción a las drogas dolor. dolor - una persistente (por lo general de intensidad moderada) dolor sordo terrible dolor de cabeza. histamina dolor de cabeza - dolor de cabeza recurrente dolor asociado con la liberación de histamina de las células hemicránea. migraña. migraña. enfermo dolor de cabeza - un severo dolor de cabeza vascular recurrente; ocurre con mayor frecuencia en las mujeres que en los hombres enfermo dolor de cabeza - dolor de cabeza acompañado de náuseas dolor de cabeza sinusal - un dolor de cabeza como consecuencia de la congestión o infección en los senos paranasales cefalea tensional - un dolor de cabeza localizado en la parte posterior de la cabeza; por lo general causada por la tensión del cuerpo como resultado de exceso de trabajo o estrés psicológico Trastornos encefálicos Hoja Informativa Tabla de Contenidos (click para saltar a las secciones) ¿Cuáles son los trastornos encefálicos? trastornos encefálicos son condiciones congénitas que se derivan de daños o desarrollo anormal de, el sistema nervioso en ciernes. Cefálica es un término que significa & quot; head & quot; o & quot; extremo de la cabeza del cuerpo. & quot; Congénito significa que el trastorno está presente en, y por lo general antes, el nacimiento. Aunque existen muchos trastornos congénitos de desarrollo, esta hoja informativa describe brevemente condiciones sólo cefálicos. trastornos encefálicos no son necesariamente causados ​​por un solo factor, pero pueden estar influenciadas por las condiciones hereditarias o genéticas o por exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como la medicación tomada por la madre, la infección materna, o la exposición a la radiación. Algunos trastornos encefálicos ocurren cuando las suturas craneales (las juntas fibrosas que conectan los huesos del cráneo) se unen de forma prematura. La mayoría de los trastornos encefálicos son causadas por una alteración que se produce muy temprano en el desarrollo del sistema nervioso fetal. El sistema nervioso humano se desarrolla a partir de una placa pequeña y especializada de las células en la superficie del embrión. Temprano en desarrollo, esta placa de células forma el tubo neural, una vaina estrecha que cierra entre la tercera y cuarta semana del embarazo para formar el cerebro y la médula espinal del embrión. Cuatro procesos principales son responsables del desarrollo del sistema nervioso: la proliferación celular, el proceso en el que las células nerviosas se dividen para formar nuevas generaciones de células; la migración celular, el proceso en el que las células nerviosas se mueven de su lugar de origen hasta el lugar donde permanecerán de por vida; la diferenciación celular, el proceso durante el cual las células adquieren características individuales; y la muerte celular, un proceso natural en el que las células mueren. Para comprender el desarrollo normal del sistema nervioso humano, una de las prioridades de investigación del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, puede conducir a una mejor comprensión de trastornos encefálicos. El daño al sistema nervioso en desarrollo es una de las principales causas de las enfermedades crónicas, trastornos discapacitantes y, a veces, la muerte en bebés, niños e incluso adultos. El grado en que los daños en el sistema nervioso en desarrollo daña la mente y el cuerpo varía enormemente. Muchas discapacidades son lo suficientemente leve como para permitir que las personas afectadas para funcionar con el tiempo de forma independiente en la sociedad. Otros no lo son. Algunos bebés, niños y adultos mueren, otros permanecen totalmente incapacitado, y una población aún más grande es parcialmente discapacitado, que funciona muy por debajo de lo normal durante toda la vida. ¿Cuáles son los diferentes tipos de trastornos encefálicos? La anencefalia es un defecto del tubo neural que se produce cuando el (la cabeza) extremo cefálico del tubo neural no se cierra, por lo general entre el 23 y el día 26 del embarazo, lo que resulta en la ausencia de una parte importante del cerebro, el cráneo y el cuero cabelludo. Los bebés con este trastorno nacen sin cerebro anterior - la mayor parte del cerebro que consiste principalmente en el cerebro, que es responsable del pensamiento y la coordinación. El tejido cerebral restante a menudo está expuesta - no incluidas en el hueso o piel. Los bebés que nacen con anencefalia suelen ser ciego, sordo, inconsciente y no pueda sentir dolor. A pesar de que algunos individuos con anencefalia pueden nacer con un tronco cerebral rudimentario, la falta de un cerebro funcionando de forma permanente gobierna la posibilidad de volver a ganar la conciencia. Las acciones reflejas como la respiración y las respuestas al sonido o al tacto se pueden producir. El trastorno es uno de los trastornos más comunes del sistema nervioso central fetal. Aproximadamente 1,000 a 2,000 bebés estadounidenses nacen con anencefalia cada año. El trastorno afecta a las mujeres con más frecuencia que los hombres. La causa de la anencefalia es desconocido. Aunque se cree que la ingesta de la dieta y la vitamina de la madre puede jugar un papel, los científicos están de acuerdo en que muchos otros factores también están involucrados. No existe cura o tratamiento estándar para la anencefalia y el pronóstico para los individuos afectados es pobre. La mayoría de los bebés no sobreviven a la infancia. Si el bebé no está muerto, entonces él o ella por lo general va a morir a las pocas horas o días después del nacimiento. La anencefalia menudo se puede diagnosticar antes del nacimiento a través de un examen de ultrasonido. Estudios recientes han demostrado que la adición de ácido fólico a la dieta de las mujeres en edad de procrear puede reducir significativamente la incidencia de defectos del tubo neural. Por lo tanto, se recomienda que todas las mujeres en edad fértil consuman 0,4 mg de ácido fólico al día. Colpocefalia es un trastorno en el que hay un agrandamiento anormal de los cuernos occipitales - la porción posterior de los ventrículos laterales (cavidades o cámaras) del cerebro. Esta ampliación se produce cuando hay un subdesarrollo o la falta de engrosamiento de la materia blanca en el cerebro posterior. Colpocefalia se caracteriza por microcefalia (cabeza anormalmente pequeña) y retraso en el desarrollo. Otras características pueden incluir anormalidades motoras, espasmos musculares y convulsiones. Aunque se desconoce la causa, los investigadores creen que el trastorno resulta de una perturbación intrauterina que se produce entre el segundo y el sexto mes de embarazo. Colpocefalia puede diagnosticarse tarde en el embarazo, aunque a menudo se diagnostica erróneamente como hidrocefalia (acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cerebro). Se puede diagnosticar con más precisión después del nacimiento cuando los signos de microcefalia, retraso en el desarrollo y convulsiones están presentes. No existe un tratamiento definitivo para colpocefalia. Los medicamentos anticonvulsivos se pueden dar para prevenir las convulsiones y los médicos tratan de evitar las contracturas (contracción o acortamiento de los músculos). El pronóstico para los individuos con colpocefalia depende de la severidad de las condiciones asociadas y el grado de desarrollo anormal del cerebro. Algunos niños se benefician de la educación especial. Holoprosencefalia es un trastorno caracterizado por el hecho de que el prosencéfalo (cerebro anterior del embrión) a desarrollar. Durante el desarrollo normal se forma el cerebro anterior y la cara comienza a desarrollarse en la quinta y sexta semana de embarazo. Holoprosencefalia es causada por un fallo del cerebro anterior del embrión para dividir para formar hemisferios cerebrales bilaterales (las mitades izquierda y derecha del cerebro), causando defectos en el desarrollo de la cara y en la estructura y función del cerebro. Hay tres clasificaciones de holoprosencefalia. Alobar holoprosencefalia, la forma más grave en la que el cerebro no logra separarse, por lo general se asocia con anomalías faciales severas. Semilobar holoprosencefalia, en el que los hemisferios del cerebro tienen una ligera tendencia a separar, es una forma intermedia de la enfermedad. Lobar holoprosencefalia, en el que existe considerable evidencia de los hemisferios cerebrales separados, es la forma menos severa. En algunos casos de holoprosencefalia lobar, el cerebro del paciente puede ser casi normal. Holoprosencefalia, una vez llamado arhinencephaly, consiste en un espectro de defectos o malformaciones del cerebro y la cara. En el extremo más grave de este espectro son los casos de graves malformaciones del cerebro, malformaciones tan graves que son incompatibles con la vida y con frecuencia causan la muerte intrauterina espontánea. En el otro extremo del espectro están los individuos con defectos faciales - que pueden afectar a los ojos, la nariz y el labio superior - y el desarrollo normal o casi normal del cerebro. se pueden producir convulsiones y pérdida de valor y el desarrollo cognitivo. El más grave de los defectos faciales (o anomalías) es ciclopía, una anomalía que se caracteriza por el desarrollo de un solo ojo, situado en la zona normalmente ocupada por la raíz de la nariz, y una nariz que falta o una nariz en forma de una proboscis (un apéndice tubular) situado por encima del ojo. Etmocefalia es el menos común de anomalías faciales. Consiste en una trompa que separa los ojos estrechos conjunto con una nariz ausente y microftalmia (pequeñez anormal de uno o ambos ojos). Cebocefalia, otra anomalía facial, se caracteriza por una pequeña, nariz aplanada con un solo orificio nasal situada debajo de los ojos de cerca conjunto incompleto o subdesarrollados. La menos grave en el espectro de anomalías faciales es la mediana de labio leporino, también llamado agenesia premaxilar. Aunque las causas de la mayoría de los casos de holoprosencefalia siguen siendo desconocidos, los investigadores saber que aproximadamente la mitad de todos los casos tienen una causa cromosómica. Tales anomalías cromosómicas como el síndrome de Patau (trisomía 13) y el síndrome de Edwards (trisomía 18) se han encontrado en asociación con holoprosencefalia. Existe un mayor riesgo de este trastorno en los bebés de madres diabéticas. No existe un tratamiento para la holoprosencefalia y el pronóstico para los individuos con el trastorno es pobre. La mayoría de los que sobreviven no muestran aumentos significativos en su desarrollo. Para los niños que sobreviven, el tratamiento es sintomático. Aunque es posible que una mejor gestión de los embarazos diabéticos puede ayudar a prevenir la holoprosencefalia, no hay ningún medio de prevención primaria. Hidranencefalia es una condición rara en la cual los hemisferios cerebrales están ausentes y sustituidos por sacos llenos de líquido cefalorraquídeo. Por lo general, el cerebelo y el tronco cerebral se forman normalmente. Un bebé con hidranencefalia puede parecer normal al nacer. tamaño de la cabeza del bebé y los reflejos espontáneos, tales como chupar, tragar, llorar y el movimiento de los brazos y las piernas pueden parecer todos normales. Sin embargo, después de unas semanas, el niño comienza a sentirse irritable y tiene aumento del tono muscular (hipertonía). Después de varios meses de vida, convulsiones e hidrocefalia pueden desarrollar. Otros síntomas pueden incluir la discapacidad visual, falta de crecimiento, sordera, ceguera, tetraparesia espástica (parálisis), y déficit intelectual. Hidranencefalia es una forma extrema de porencefalia (un trastorno poco común, discutido más adelante en esta hoja informativa, que se caracteriza por un quiste o cavidad en los hemisferios cerebrales) y puede ser causada por lesión vascular (por ejemplo, derrame cerebral) o lesiones, infecciones o trastornos traumáticos después de la semana 12 de embarazo. El diagnóstico se puede retrasar por varios meses debido a la conducta temprana del lactante parece ser relativamente normal. La transiluminación, un examen en el que se hace pasar luz a través de los tejidos del cuerpo, por lo general confirma el diagnóstico. Algunos niños pueden tener anormalidades adicionales en el nacimiento, incluyendo convulsiones, mioclonías (sacudidas involuntarias repentinos, rápidos), y problemas respiratorios. No existe un tratamiento estándar para hidranencefalia. El tratamiento es sintomático y de apoyo. La hidrocefalia se puede tratar con una derivación. Las perspectivas para los niños con hidranencefalia es generalmente pobre, y muchos niños con este trastorno mueren antes de la edad 1. Sin embargo, en casos raros, los niños con hidranencefalia pueden sobrevivir durante varios años o más. Iniencefalia es un defecto del tubo neural raro que combina retroflexión extrema (la inclinación hacia atrás) de la cabeza con defectos graves de la columna vertebral. El niño afectado tiende a ser corto, con una cabeza desproporcionadamente grande. El diagnóstico puede realizarse inmediatamente después del nacimiento debido a que la cabeza está tan severamente retroflexión que la cara mira hacia arriba. La piel de la cara está conectado directamente a la piel del pecho y el cuero cabelludo se conecta directamente a la piel de la espalda. Generalmente, el cuello está ausente. La mayoría de los individuos con iniencefalia tienen otras anomalías asociadas tales como anencefalia, cefalocele (un trastorno en el que una parte del contenido craneal sobresale del cráneo), hidrocefalia, ciclopía, la ausencia de la mandíbula (maxilar inferior), labio y paladar hendido, trastornos cardiovasculares , hernia diafragmática, y malformaciones gastrointestinales. El trastorno es más común entre las mujeres. El pronóstico para las personas con iniencefalia es extremadamente pobre. Los recién nacidos con iniencefalia rara vez viven más de unas pocas horas. La distorsión del cuerpo del feto también puede suponer un peligro para la vida de la madre. Lisencefalia. que literalmente significa & quot; cerebral suave, & quot; es una malformación cerebral rara que se caracteriza por microcefalia y la falta de circunvoluciones normales (pliegues) en el cerebro. Es causada por la migración neuronal defectuosa, el proceso en el que las células nerviosas se mueven de su lugar de origen hasta su ubicación definitiva. La superficie de un cerebro normal está formada por una serie compleja de pliegues y surcos. Los pliegues son llamados circunvoluciones o circunvoluciones, y los surcos se llaman surcos. En los niños con lisencefalia, las circunvoluciones normales están ausentes o solamente formado en parte, haciendo que la superficie del cerebro suave. Los síntomas de la enfermedad pueden incluir la apariencia facial inusual, dificultad para tragar, retraso del crecimiento y retraso psicomotor grave. También pueden producirse anomalías de las manos, dedos de manos y pies, espasmos musculares y convulsiones. Lisencefalia se puede diagnosticar durante o poco después del nacimiento. El diagnóstico puede confirmarse mediante ecografía, tomografía computarizada (TC) o resonancia magnética (MRI). Lisencefalia puede ser causada por infecciones virales o infecciones virales intrauterinas en el feto durante el primer trimestre, insuficiente suministro de sangre al cerebro del bebé al principio del embarazo, o un trastorno genético. Hay dos causas genéticas distintas de lisencefalia - ligada al cromosoma X y el cromosoma 17-vinculada. El espectro de lisencefalia sólo ahora está llegando a ser más definida como la neuroimagen y genética ha proporcionado más conocimientos sobre trastornos de la migración. Otras causas que aún no han sido identificados probablemente también. Lisencefalia puede estar asociado con otras enfermedades incluyendo secuencia aislada lisencefalia, síndrome de Miller-Dieker, y el síndrome de Walker-Warburg. El tratamiento para las personas con lisencefalia es sintomático y depende de la gravedad y localización de las malformaciones cerebrales. La atención de apoyo puede ser necesaria para ayudar con las necesidades de confort y de enfermería. Las convulsiones pueden ser controlados con la medicación y la hidrocefalia puede requerir derivación. Si la alimentación se hace difícil, un tubo de gastrostomía puede ser considerado. El pronóstico para los niños con lisencefalia varía en función del grado de malformación cerebral. Muchas personas no muestran ningún desarrollo significativo más allá de un nivel de 3 a 5 meses de edad. Algunos pueden tener un desarrollo casi normal y la inteligencia. Muchos morirán antes de cumplir los 2. Los problemas respiratorios son las causas más comunes de muerte. Megalencefalia. también llamado macrencephaly, es una condición en la que hay un cerebro anormalmente grande, pesado, y por lo general no funciona correctamente. Por definición, el peso del cerebro es mayor que la media para la edad y el sexo del bebé o un niño. agrandamiento de la cabeza puede ser evidente en el nacimiento o la cabeza puede llegar a ser anormalmente grande en los primeros años de vida. Megalencefalia se cree que está relacionada con una alteración en la regulación de la reproducción o la proliferación celular. En el desarrollo normal, la proliferación de neuronas - el proceso en el que las células nerviosas se dividen para formar nuevas generaciones de células - se regula de manera que se forma el número correcto de células en el lugar apropiado en el momento apropiado. Los síntomas de la macrocefalia pueden incluir retraso en el desarrollo, trastornos convulsivos, corticoespinal (corteza cerebral y la médula espinal) disfunción, y convulsiones. Megalencefalia afecta a los hombres con más frecuencia que las mujeres. El pronóstico para los individuos con macrocefalia depende en gran medida de la causa subyacente y los trastornos neurológicos asociados. El tratamiento es sintomático. Macrocefalia puede conducir a una condición llamada macrocefalia (que se define más adelante en esta hoja de datos). megalencefalia unilateral o hemimegalencefalia es una condición rara que se caracteriza por la ampliación de la mitad del cerebro. Los niños con este trastorno pueden tener una cabeza grande, a veces asimétrica. A menudo sufren de convulsiones intratables y retraso mental. El pronóstico para las personas con hemimegalencefalia es pobre. La microcefalia es un trastorno neurológico en el cual la circunferencia de la cabeza es más pequeña de lo normal para la edad y el sexo del bebé o un niño. La microcefalia puede ser congénita o puede desarrollarse en los primeros años de vida. El trastorno puede provenir de una amplia variedad de condiciones que causan el crecimiento anormal del cerebro, o de los síndromes asociados con anormalidades cromosómicas. Los bebés con microcefalia nacen con un tamaño ya sea normal o reducida cabeza. Posteriormente, la cabeza no crece mientras que la cara continúa desarrollándose a un ritmo normal, produciendo un niño con una cabeza pequeña, una cara grande, una frente huidiza, y un cuero cabelludo suelta, a menudo arrugada. A medida que el niño crece, la pequeñez del cráneo se hace más evidente, a pesar de todo el cuerpo también es a menudo bajo peso y empequeñecido. Desarrollo de las funciones motoras y del habla se puede retrasar. La hiperactividad y los trastornos cognitivos son sucesos comunes, aunque el grado de cada uno varía. También se pueden presentar convulsiones. la capacidad motora varía, desde la torpeza de alguna de cuadriplejia espástica en otros. En general, no existe un tratamiento específico para la microcefalia. El tratamiento es sintomático y de apoyo. En general, la esperanza de vida para los individuos con microcefalia se reduce y el pronóstico para la función normal del cerebro es pobre. El pronóstico varía dependiendo de la presencia de anormalidades asociadas. Porencefalia es un trastorno extremadamente raro del sistema nervioso central que implica un quiste o cavidad en un hemisferio cerebral. Los quistes o cavidades son por lo general los restos de lesiones destructivas, pero a veces son el resultado de un desarrollo anormal. El trastorno puede ocurrir antes o después del nacimiento. Porencefalia más probable es que tiene un número de diferentes causas, a menudo desconocidos, incluyendo ausencia de desarrollo del cerebro y la destrucción de tejido cerebral. La presencia de quistes porencefálicos a veces puede detectarse mediante transiluminación del cráneo en la infancia. El diagnóstico puede confirmarse mediante TAC, resonancia magnética o ecografía. Más severamente los niños afectados muestran síntomas de la enfermedad poco después de nacer, y el diagnóstico se suele hacer antes de la edad 1. Los signos pueden incluir retraso en el crecimiento y el desarrollo, paresia espástica (parálisis ligera o incompleta), hipotonía (disminución del tono muscular), convulsiones (a menudo espasmos infantiles) y macrocefalia o microcefalia. Los individuos con porencefalia pueden tener un desarrollo pobre o ausente el habla, epilepsia, hidrocefalia, contracturas espásticas (contracción o acortamiento de los músculos), y el deterioro cognitivo. El tratamiento puede incluir terapia física, medicación para trastornos convulsivos, y una derivación para la hidrocefalia. El pronóstico para los individuos con porencefalia varía en función de la localización y extensión de la lesión. Algunos pacientes con este trastorno pueden desarrollar únicos problemas neurológicos menores y tienen una inteligencia normal, mientras que otros pueden ser desactivados gravemente. Otros pueden morir antes de la segunda década de la vida. Esquizencefalia es un trastorno del desarrollo raro caracterizado por hendiduras anormales o hendiduras, en los hemisferios cerebrales. Esquizencefalia es una forma de porencefalia. Los individuos con hendiduras en ambos hemisferios, o hendiduras bilaterales, a menudo se retrasan su desarrollo y han retrasado del habla y del lenguaje y habilidades de la disfunción corticoespinal. Los individuos con hendiduras más pequeñas, unilaterales (Hendiduras en un hemisferio) pueden ser debilidad en un lado del cuerpo y pueden tener una inteligencia promedio o cerca del promedio. Los pacientes con esquizencefalia también pueden tener diversos grados de microcefalia, retraso en el desarrollo y impairnment cognitiva, hemiparesia (debilidad o parálisis que afecta un lado del cuerpo), o tetraparesia (debilidad o parálisis que afecta a las cuatro extremidades), y pueden tener una reducción del tono muscular (hipotonía ). La mayoría de los pacientes tienen convulsiones y algunos pueden tener hidrocefalia. En esquizencefalia, las neuronas bordean el borde de la hendidura que implica una interrupción muy temprano en el desarrollo. En la actualidad existe un origen genético para un tipo de esquizencefalia. Las causas de este tipo pueden incluir exposiciones ambientales durante el embarazo, tales como medicamentos que se toman por la madre, la exposición a toxinas, o una lesión vascular. A menudo están asociados Heterotopías (aisladas islas de las neuronas) que indican un fallo de la migración de las neuronas a su posición final en el cerebro. El tratamiento para las personas con esquizencefalia general consiste en terapia física, tratamiento para las convulsiones, y, en los casos en que se complica por la hidrocefalia, una derivación. El pronóstico para los individuos con esquizencefalia varía dependiendo del tamaño de las hendiduras y el grado de déficit neurológico. ¿Cuáles son otras menos comunes Cephalies? Acefalía literalmente significa ausencia de la cabeza. Es una condición mucho más rara que la anencefalia. El feto acéfalo es un gemelo parásito unido a un feto de otra forma intacta. El feto acéfalo tiene un cuerpo, pero carece de una cabeza y de un corazón; cuello del feto está unido a la doble normal. La circulación de la sangre del feto acéfalo es proporcionada por el corazón del gemelo. El feto acéfalo no puede existir de forma independiente del feto a la que está unido. Exencefalia es una condición en la que el cerebro se encuentra fuera del cráneo. Esta condición se encuentra generalmente en embriones como una etapa temprana de la anencefalia. Como un embarazo exencephalic progresa, el tejido neural degenera gradualmente. Es raro encontrar a un niño llevado a término con este síndrome, ya que el defecto es incompatible con la supervivencia. Macrocefalia es una condición en la que la circunferencia de la cabeza es más grande de lo normal para la edad y el sexo del bebé o un niño. Es un descriptivo en lugar de un término de diagnóstico y es una característica de una variedad de trastornos. Macrocefalia también puede ser hereditaria. Aunque una forma de macrocefalia puede estar asociada con retrasos en el desarrollo y el deterioro cognitivo, en aproximadamente la mitad de los casos el desarrollo mental es normal. Macrocefalia puede ser causada por un cerebro agrandado o hidrocefalia. Puede estar asociada con otros trastornos como el enanismo, la neurofibromatosis y esclerosis tuberosa. MICRENCEPHALY es un trastorno caracterizado por un cerebro pequeño y puede ser causada por una alteración en la proliferación de las células nerviosas. Micrencephaly también puede estar asociada con problemas maternos como el alcoholismo, la diabetes, o la rubéola (sarampión alemán). Un factor genético puede jugar un papel en la causa de algunos casos de micrencephaly. Los recién nacidos afectados generalmente tienen defectos neurológicos en huelga y convulsiones. Gravemente afectada desarrollo intelectual es común, pero las alteraciones en las funciones motoras puede no aparecer hasta más tarde en la vida. OCTOCEPHALY es una condición letal en la que la característica principal es agnatia - una anomalía del desarrollo que se caracteriza por la ausencia total o virtual de la mandíbula inferior. La condición se considera letal debido a un mal funcionamiento de las vías respiratorias. En octocephaly, agnatia pueden presentarse solos o junto con holoprosencefalia. Otro grupo de trastornos encefálicos menos comunes son los craniostenoses. Craniostenoses son deformidades del cráneo causada por la fusión prematura o unión de las suturas craneales. suturas craneales son articulaciones fibrosas que unen los huesos del cráneo juntos. La naturaleza de estas deformaciones depende de que las suturas se ven afectados. Braquicefalia se produce cuando la sutura coronal fusiona prematuramente, causando un diámetro acortado de delante a atrás del cráneo. La sutura coronal es la articulación fibrosa que une el hueso frontal con los dos huesos parietales del cráneo. Los huesos parietales forman la parte superior y los lados del cráneo. Oxycephaly es un término usado a veces para describir el cierre prematuro de la sutura coronal más cualquier otro de sutura, o puede ser usado para describir la fusión prematura de todas las suturas. Oxycephaly es el más grave de los craniostenoses. resultados plagiocefalia de la fusión unilateral prematura (unión de un lado) de las suturas coronales o lambdoid. Esta sutura une el hueso occipital con los huesos parietales del cráneo. Plagiocefalia es una condición caracterizada por una distorsión asimétrica (aplanamiento de un lado) del cráneo. Es un hallazgo frecuente en el nacimiento y puede ser el resultado de una malformación cerebral, un ambiente intrauterino restrictivo, o tortícolis (un espasmo o tensión de los músculos del cuello). Escafocefalia se aplica a la fusión prematura de la sutura sagital. La sutura sagital une los dos huesos parietales del cráneo. Escafocefalia es el más común de los craniostenoses y se caracteriza por una cabeza larga y estrecha. Trigonocefalia es la fusión prematura de la sutura metópica (parte de la sutura frontal que une las dos mitades del hueso frontal del cráneo) en el que una anomalía en forma de V se produce en la parte delantera del cráneo. Se caracteriza por la prominencia triangular de la frente y los ojos muy juntas. Lo que se está haciendo la investigación? Dentro del gobierno federal, el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS), uno de los Institutos Nacionales de Salud (NIH), es el principal responsable de realizar y apoyar la investigación sobre el cerebro normal y anormal y desarrollo del sistema nervioso, incluyendo anomalías congénitas. El Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano, el Instituto Nacional de Salud Mental, el Instituto Nacional de Ciencias de Salud Ambiental, el Instituto Nacional de Abuso de Alcohol y Alcoholismo, y el Instituto Nacional sobre Abuso de Drogas también apoyan la investigación relacionada con trastornos del desarrollo sistema nervioso. Adquirir conocimientos básicos sobre cómo se desarrolla el sistema nervioso y la comprensión del papel de la genética en el desarrollo fetal son las principales metas de los científicos que estudian los trastornos neurológicos congénitos. Los científicos están aprendiendo rápidamente cómo insultos nocivas en las distintas etapas del embarazo pueden conducir a trastornos del desarrollo. Por ejemplo, una deficiencia nutricional crítico o la exposición a un ataque ambiental durante el primer mes de embarazo (cuando se forma el tubo neural) pueden producir defectos del tubo neural como la anencefalia. Los científicos también están concentrando sus esfuerzos en la comprensión de los complejos procesos responsables del desarrollo temprano normal del cerebro y el sistema nervioso y cómo la alteración de cualquiera de estos procesos resulta en anomalías congénitas, tales como trastornos encefálicos. La comprensión de cómo los genes controlan la migración de células del cerebro, la proliferación, la diferenciación y la muerte, y la forma de radiación, fármacos, toxinas, infecciones y otros factores alteran estos procesos ayudarán en la prevención de muchas enfermedades neurológicas congénitas. Actualmente, los investigadores están estudiando los mecanismos implicados en el neurulation - el proceso de formación del tubo neural. Estos estudios van a mejorar nuestra comprensión de este proceso y dar una idea de cómo el proceso puede ir mal y causar trastornos congénitos devastadores. Los investigadores también están analizando los genes y productos de genes necesarios para el desarrollo del cerebro humano para lograr una mejor comprensión del desarrollo normal del cerebro en seres humanos. ¿Dónde puedo conseguir más información? Para obtener más información sobre los trastornos neurológicos o programas de investigación financiado por el Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares, póngase en contacto con Recursos del cerebro y la información de la red del Instituto (BRAIN) en: La información también está disponible en las siguientes organizaciones: Preparado por: Oficina de Comunicaciones y el Instituto Nacional de Enlace Público de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares Institutos Nacionales de Salud de Bethesda, MD 20892 Se proporciona material del NINDS relacionada con la salud con fines meramente informativos y no representa necesariamente un endoso ni la posición oficial del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares o cualquier otra agencia federal. Asesoramiento sobre el tratamiento o cuidado de un paciente en particular debe obtenerse a través de la consulta con un médico que ha examinado ese paciente o que esté familiarizado con el historial médico de dicho paciente. Toda la información preparada por el NINDS es de dominio público y puede ser copiado libremente. El crédito al NINDS oa los NIH se aprecia. Última 14 modificado de marzo de, el año 2016 cefalohematoma A cefalohematoma es una hemorragia (una acumulación de sangre) encontrado entre el cráneo y el periostio de un bebé recién nacido como resultado de trauma del nacimiento. El periostio es una membrana que recubre la superficie exterior de todos los huesos (excepto en las articulaciones de los huesos largos). Durante el parto vaginal, agarra el cuello uterino de la madre del cuero cabelludo del niño causando la rotura de pequeños vasos que nutren el periostio del lado del hueso que conduce a una hemorragia debajo del periostio. Esta hemorragia como resultado una hinchazón blanda con bordes bien definidos. El cefalohematoma puede comenzar a formarse durante el parto, pero también puede aumentar lentamente en los pocos días de nacer. Un cefalohematoma se confunde a menudo con un tumor del parto, o inflamación en el cuero cabelludo. Un tumor del parto puede coexistir con un cefalohematoma, sino un tumor del parto está desapareciendo más generalizada y efímera en un día o dos. A cefalohematoma también es similar a un hematoma subgaleal (hemorragia). Un hematoma es subgaleal sangre por encima del periostio entre el cuero cabelludo mientras que un cefalohematoma es la sangre por debajo del periostio. Influencia de los instrumentos de puesta Un cefalohematoma es casi siempre una complicación del parto causado por el uso de un instrumento para facilitar el parto vaginal. fórceps comúnmente han sido asociadas con el trauma del nacimiento craneal y lesiones, pero en años más recientes extracción por vacío (con la ayuda de un dispositivo tal como una ventosa) se ha convertido en el instrumento preferido para facilitar el parto vaginal. Una ventosa es un dispositivo de vacío que tiene una ventosa que se coloca sobre la cabeza de un bebé que proporciona la tracción de manera que la cabeza del bebé puede nacer. Después de que se presente la cabeza, el dispositivo de ventosa se separa y la madre continúa entrega. La succión proporcionada por el uso de una ventosa puede dejar al bebé con un moño, o inflamación temporal que se lleva en cualquier lugar de dos horas a dos semanas para sanar. El uso de la ventosa también puede conducir a tumor del parto, un hematoma subgaleal, o cefalohematoma. Cefalohematoma Efectos físicos En la mayoría de los casos, la sangre que se encuentra en la cefalohematoma rompe y componentes se reabsorben en el cuerpo. El calcio se deposite en la zona de la cefalohematoma mejorador que lleva a un canto distinto dura alrededor del borde de la inflamación (el centro de la hinchazón se sentirá como un globo suave). El cefalohematoma más tarde se convertirá en dura y calcificada. La calcificación puede contribuir asimismo a ser reabsorbido en el cuerpo y desaparece. Mientras que un cefalohematoma sin complicaciones probablemente no dejar rastro físico, se presentan los problemas. Cefalohematoma puede resultar en el desarrollo de un recién nacido niño ictericia, hipotensión, anemia, meningitis, o osteomielitis. Un cefalohematoma también puede ir acompañada de una fractura de cráneo o traumatismo cerebral y lesiones. Aunque es poco frecuente, cefalohematoma con una fractura de cráneo acompañante puede dar lugar a un quiste leptomeníngeo. cefalohematoma grave puede llegar a infectarse, tomar muchos meses para resolver, o requerir drenaje quirúrgico. Hoy en día es más común que los partos sean entregados por cesárea cuando surgen complicaciones del parto. Mientras que el parto vaginal natural requiere menos tiempo de curación de una cesárea, teniendo en cuenta el potencial de trauma del nacimiento o lesiones como cefalohematoma, deben considerarse métodos de parto por cesárea sección. Opciones legales Cefalohematoma Si ha entregado un bebé y su hijo han sufrido daños innecesarios o trauma, tales como cefalohematoma como parte del proceso de parto vaginal, es posible que desee buscar consejo legal profesional con respecto a sus opciones. Con métodos de parto alternativos tales como cesáreas, lesiones en el parto o trauma relacionado con métodos de parto vaginal (como cefalohematoma) debe reducirse al mínimo. El bufete de abogados de Seeger Weiss LLP cuenta con un equipo de abogados de negligencia médica calificados y abogados que tienen experiencia en la búsqueda de compensación por lesiones en el parto y el trauma cuando los profesionales de la salud se desvían de las normas aceptables de práctica en la atención médica. &dupdo; Todos los derechos reservados. ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. 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